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强大专业的研发团队由具有医学、生物学、药学、中医学、生物信息学、农学、兽医学、化学及生物工程等多学科专业技术人员组成，具有资深科研背景，丰富的研究经历，市场和项目经理及项目负责人均具有博硕士学位。
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主要从事细胞生物学，分子生物学，肿瘤学，免疫学等方面研究。曾赴瑞典做博士后研究，研究方向为癌症的基因治疗。在赛尔生物工作十余年，现担任天津赛尔生物技术有限公司市场总监，擅长生物医学SCI课题咨询，设计与分析。
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已发表主要学术论文：
1. NF-κB-modulated miR-130a targets TNF-α in cervical cancer cells[J]. Journal of Translational Medicine, 2014, 12(1):1-14.（SCI IF: 3.93）
2. MicroRNA-16 targets zyxin and promotes cell motility in human laryngeal carcinoma cell line HEp-2[J]. International Union of Biochemistry & Molecular Biology Life, 2011, 63(2):101-8.（SCI IF: 3.143）
3. Regulation of the cell cycle gene, BTG2, by miR-21 in human laryngeal carcinoma[J]. Cell Research, 2009, 19(7):828-837.（SCI IF: 14.812）
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毕业于天津医科大学，医学背景，特别擅长各种原代细胞的培养，病毒学，肿瘤学，RNA干扰，裸鼠模型及药物评价，抗体，细胞分子生物学等方面研究。
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已发表主要学术论文：
1. miR-371-5p down-regulates pre mRNA processing factor 4 homolog B (PRPF4B) and facilitates the G1/S transition in human hepatocellular carcinoma cells. Cancer Lett. 2013, Mar 4.（SCI IF: 4.238）
2. ICP4-induced miR-101 attenuates HSV-1 replication. Scientific Reports. 2016, Feb 26.
（SCI IF: 5.578）
3. PTTG1-targeting miRNAs, miR-329, miR-300, miR-381, and miR-655 mapped to the 14q32.31 locus, inhabits pituitary tumor cell tumorigensis and were involved in a p53/PTTG1 regulation feedback loop. Oncotarget. 2015, Oct 6.（SCI IF: 6.359）
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毕业于天津医科大学，病原生物学博士。特别擅长病毒学，表观遗传学，免疫学，非编码RNA，基因表达调控，细胞分子生物学，病毒学，免疫学等方面研究。 |
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已发表主要学术论文：
1. ICP4-induced miR-101 attenuates HSV-1 replication. Sci Rep. 2016 Mar 17;6:23205. （SCI IF: 5.578）
2. DNA methylation-mediated repression of miR-941 enhances lysine (K)-specific demethylase 6B expression in hepatoma cells. J Biol Chem. 2014 Aug 29;289(35):24724-35.（SCI IF: 4.573）
3. KDM4B-mediated epigenetic silencing of miRNA-615-5p augments RAB24 to facilitate malignancy of hepatoma cells. Oncotarget. 2016 Jul 25;10.18632.（SCI IF: 5.008）
4. miR-23a promotes IKKα expression but suppresses ST7L expression to contribute to the malignancy of epithelial ovarian cancer cells. Br J Cancer. 2016 Aug 18. doi: 10.1038/bjc.2016.244. （SCI IF: 5.569）
5.miR-429 is involved in regulation of NF-κBactivity by targeting IKKβ and suppresses oncogenic activity in cervical cancer cells.FEBS Lett. 2017 Jan;591(1):118-128.doi: 10.1002/1873-3468.12502. Epub 2016 Dec 20.（SCI IF: 3.519）
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